Chorobą (w postaci o późnym początku) zbliżoną do dystrofii mięśniowej pod względem występowania objawów klinicznych takich jak: osłabienie siły mięśniowej, przerost mięśni łydek, dodatni objaw Gowersa, podwyższona aktywność kinazy kreatyninowej jest:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychPóźna postać choroby Pompego udaje dystrofię mięśniową: osłabienie proksymalne, objaw Gowersa i wysoka CK.
Pełne wyjaśnienie ›
Choroba Pompego (niedobór kwaśnej alfa-glukozydazy) w postaci o późnym początku daje osłabienie mięśni proksymalnych, dodatni objaw Gowersa i podwyższoną aktywność CK, więc przypomina dystrofię mięśniową. Choroba Krabbego, MPS I, galaktozemia i fenyloketonuria mają inny obraz, w którym miopatia nie jest objawem wiodącym.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii dziecięcej (CMKP), choroby mięśni: choroba Pompego
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09