Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu Ehlersa-Danlosa:
- w większości przypadków choroba dziedziczy się autosomalnie dominująco, rzadziej recesywnie, czasami pojawia się mutacja de novo;
- stwierdza się niestabilność/wiotkość stawów;
- ektopia soczewki;
- wygląd „marfanoidalny”;
- stwierdza się wady wzroku między innymi astygmatyzm.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychWiotkość stawów to cecha zespołu Ehlersa-Danlosa, a ektopia soczewki i wygląd marfanoidalny wskazują raczej na zespół Marfana.
Pełne wyjaśnienie ›
W zespole Ehlersa-Danlosa dziedziczenie jest w większości autosomalne dominujące, rzadziej recesywne, czasem wynika z mutacji de novo, a typowa jest niestabilność i wiotkość stawów oraz wady wzroku, takie jak astygmatyzm. Ektopia soczewki i wygląd marfanoidalny są cechami zespołu Marfana, a nie klasycznymi cechami zespołu Ehlersa-Danlosa.
Dlaczego nieThe 2017 international classification of the Ehlers-Danlos syndromes, Malfait i wsp., 2017, klasyfikacja i cechy kliniczne zespołu Ehlersa-Danlosa
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09