Zespół Andersen-Tawila jest:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychZespół Andersen-Tawil to mutacja KCNJ2 z dysmorfią, arytmią serca i porażeniami okresowymi.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół Andersen-Tawil jest kanałopatią spowodowaną mutacją w genie KCNJ2 (kanał potasowy), w której występują: dysmorfia, zaburzenia rytmu serca (w tym wydłużenie QT i arytmie komorowe) i okresowe porażenia mięśni.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii dziecięcej (CMKP), kanałopatie i porażenia okresowe u dzieci
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09