Wskaż wrodzoną wadę metabolizmu wykrywaną w badaniach przesiewowych noworodków, która wymaga leczenia uzupełniającego L-Karnityną.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychW acydurii glutarowej typu I do diety dołącza się L-karnitynę.
Pełne wyjaśnienie ›
W acydurii glutarowej typu I leczenie obejmuje dietę z ograniczeniem lizyny i tryptofanu oraz suplementację L-karnityny, która wiąże toksyczne metabolity i uzupełnia niedobór karnityny. Choroba jest wykrywana w badaniach przesiewowych noworodków.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w neurologii dziecięcej, Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego, wrodzone wady metabolizmu wykrywane w badaniach przesiewowych
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09