W cytomegalii wrodzonej typowo stwierdza się:
- małogłowie;
- nieimmunologiczny obrzęk płodu;
- waskulopatię wzgórzową;
- obecność DNA wirusa w moczu w pierwszych 21 dniach życia;
- bliznowate zmiany skórne;
- powiększenie ślinianek przyusznych.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychWrodzona cytomegalia: małogłowie, waskulopatia w jądrach podstawy i DNA wirusa w moczu w pierwszych trzech tygodniach.
Pełne wyjaśnienie ›
W cytomegalii wrodzonej typowo stwierdza się małogłowie (1), waskulopatię wzgórzowo-prążkowiową, czyli zmiany naczyniowe w jądrach podstawy i wzgórzu (3), oraz obecność DNA wirusa w moczu w pierwszych 21 dniach życia (4), co jest podstawą rozpoznania wrodzonego zakażenia. Zmiany bliznowate skóry są cechą wrodzonej ospy wietrznej, a powiększenie ślinianek przyusznych cechą świnki.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w neurologii dziecięcej, Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego, wrodzone zakażenia, cytomegalia
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09