Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące badań przesiewowych w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA):
- argumentem przemawiającym za wprowadzeniem badań przesiewowych było skuteczne leczenie, które zastosowane w okresie przedobjawowym zapobiega rozwojowi choroby SMA;
- badanie przesiewowe w kierunku SMA jest testem jakościowym, który umożliwia identyfikację jedynie homozygotycznej delecji eksonu 7 genu SMN1;
- badanie przesiewowe w kierunku SMA jest testem jakościowym, który umożliwia identyfikację zarówno homozygotycznej jak i heterozygotycznej delecji eksonu 7 genu SMN 1;
- pozytywny wynik testu jest wskazaniem do wykonania badania metodą MLPA;
- dalsze postępowanie zależy od liczby kopii genu SMN 2.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychPrzesiew w kierunku SMA wykrywa tylko homozygotyczną delecję SMN1, a liczba kopii SMN2 decyduje o dalszym postępowaniu.
Pełne wyjaśnienie ›
Badania przesiewowe noworodków w kierunku SMA uzasadnia skuteczne leczenie, które zastosowane w okresie przedobjawowym w znacznym stopniu zapobiega ciężkiemu przebiegowi choroby (1). Test jest jakościowy i wykrywa homozygotyczną delecję eksonu 7 genu SMN1, nie wykrywa natomiast nosicieli heterozygotycznych (2). Wynik dodatni jest wskazaniem do wykonania badania metodą MLPA, które potwierdza rozpoznanie (4), a dalsze postępowanie zależy od liczby kopii genu SMN2 (5), która modyfikuje przebieg choroby. Przesiew pozwala rozpocząć leczenie, zanim dojdzie do zniszczenia neuronów ruchowych.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w neurologii dziecięcej, Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego, rdzeniowy zanik mięśni, badania przesiewowe
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09