Nabyty zespół demielinizacyjny (ADS, acquired demyelinating syndrome) jest określeniem pierwszego epizodu zapalnej demielinizacji. Obejmuje on następujące typy pierwszej reprezentacji klinicznej:
- ostry epizod zapalnej demielinizacji przebiegający z trwającymi co najmniej 24 h objawami jedno- lub wieloogniskowego uszkodzenia OUN, bez objawów encefalopatycznych, których nie można wytłumaczyć gorączką i który nie spełnia kryteriów rozpoznania SM;
- ostry epizod zapalnej demielinizacji z objawami encefalopatii niezwiązanymi z gorączką i infekcją oraz cechami wieloogniskowego uszkodzenia OUN (tzw. prezentacja o typie ADEM);
- ostry epizod zapalnej demielinizacji przebiegający z trwającymi co najmniej 48 h objawami jedno- lub wieloogniskowego uszkodzenia OUN, bez objawów encefalopatycznych, których nie można wytłumaczyć gorączką i który nie spełnia kryteriów rozpoznania SM;
- ostry epizod zapalnej demielinizacji przebiegający z trwającymi co najmniej 2 h objawami jedno- lub wieloogniskowego uszkodzenia OUN, bez objawów encefalopatycznych, których nie można wytłumaczyć gorączką i który nie spełnia kryteriów rozpoznania SM;
- ostry epizod zapalnej demielinizacji z objawami encefalopatii związanymi z gorączką i infekcją oraz cechami wieloogniskowego uszkodzenia OUN.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychPierwszy epizod zapalnej demielinizacji to ADS: albo objawy bez encefalopatii trwające co najmniej 24 godziny, albo obraz o typie ADEM z encefalopatią.
Pełne wyjaśnienie ›
Nabyty zespół demielinizacyjny (ADS) obejmuje pierwszy epizod zapalnej demielinizacji o jednej z dwóch prezentacji: bez encefalopatii (objawy jedno- lub wieloogniskowe trwające co najmniej 24 godziny, niewyjaśnione gorączką, niespełniające kryteriów SM) lub z encefalopatią niezwiązaną z gorączką i infekcją oraz cechami wieloogniskowego uszkodzenia OUN (prezentacja o typie ADEM). Dlatego prawdziwe są stwierdzenia 1 i 2. Od czasu tych kryteriów dalej wydzielono m.in. choroby związane z przeciwciałami MOG.
Dlaczego nieInternational Pediatric Multiple Sclerosis Study Group criteria for pediatric multiple sclerosis and immune-mediated central nervous system demyelinating disorders, 2013, definicje ADS, CIS i ADEM
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09