Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące pacjenta z hiperamonemią:
- w leczeniu obrzęku mózgu podawanie kortykosteroidów nie jest wskazane z uwagi na nasilanie hiperamonemii;
- w badaniach laboratoryjnych występuje także alkaloza oddechowa, kwasica mleczanowa i hipoglikemia;
- w leczeniu objawowym drgawek zaleca się kwas walproinowy;
- wskazane jest poszerzenie diagnostyki metabolicznej, w tym ocena wydalania kwasu orotowego z moczem;
- najczęstszym deficytem cyklu mocznikowego jest deficyt transkarbamylazy ornitynowej.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychW hiperamonemii nie podaje się kwasu walproinowego ani kortykosteroidów, a najczęstszym deficytem cyklu mocznikowego jest niedobór transkarbamoilazy ornitynowej.
Pełne wyjaśnienie ›
Prawdziwe są stwierdzenia 1, 4 i 5. W hiperamonemii nie podaje się kortykosteroidów w obrzęku mózgu, bo nasilają katabolizm i amoniak; w diagnostyce metabolicznej ocenia się m.in. wydalanie kwasu orotowego z moczem, a najczęstszym deficytem cyklu mocznikowego jest niedobór transkarbamoilazy ornitynowej. Kwas walproinowy jest w hiperamonemii przeciwwskazany, bo sam podnosi stężenie amoniaku, a kwasica mleczanowa i hipoglikemia nie są typowe dla zaburzeń cyklu mocznikowego, w których występuje alkaloza oddechowa.
Dlaczego nieSuggested guidelines for the diagnosis and management of urea cycle disorders: First revision, 2019, hiperamonemia, kwas orotowy, leczenie
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09