Który objaw/nieprawidłowość łączy ze sobą wymienione choroby: ceroidolipofuscynozy, chorobę Niemanna-Picka typ C, gangliozydozę GM2, niedobór transportera glukozy typu 1, chorobę Refsuma?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychAtaksja łączy ceroidolipofuscynozy, chorobę Niemanna-Picka typu C, gangliozydozę GM2, niedobór GLUT1 i chorobę Refsuma.
Pełne wyjaśnienie ›
Ataksja jest objawem opisywanym we wszystkich wymienionych chorobach: w ceroidolipofuscynozach, chorobie Niemanna-Picka typu C, gangliozydozie GM2, niedoborze transportera glukozy typu 1 (GLUT1) i chorobie Refsuma. Padaczka miokloniczna, opsoklonie i plamka wiśniowa nie występują we wszystkich tych chorobach.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii dziecięcej (CMKP), choroby metaboliczne i neurodegeneracyjne u dzieci: ataksja
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09