U noworodka w badaniu przesiewowym wyszła podwyższona fenyloalanina. Wskaż prawdziwe stwierdzenie:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychPodwyższona fenyloalanina u noworodka to nie zawsze fenyloketonuria: trzeba wykluczyć defekt BH4.
Pełne wyjaśnienie ›
Podwyższona fenyloalanina w badaniu przesiewowym noworodka wymaga analizy i różnicowania między niedoborem hydroksylazy fenyloalaniny (fenyloketonurią) a defektem syntezy lub regeneracji tetrahydrobiopteryny (BH4). Różnicowanie jest konieczne, bo leczenie jest odmienne.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w neurologii dziecięcej, CMKP, choroby metaboliczne wykrywane w badaniach przesiewowych
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09