Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące dystrofii miotonicznej typu 1 (DM1):
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychU noworodka z wrodzoną dystrofią miotoniczną dominuje hipotonia, a miotonia pojawia się później.
Pełne wyjaśnienie ›
Fałszywe jest stwierdzenie D: w dystrofii miotonicznej typu 1 miotonia zwykle nie występuje u noworodka, tylko pojawia się w późniejszym dzieciństwie, a u noworodka z postacią wrodzoną dominują hipotonia i trudności oddechowe. Prawdziwe są pozostałe stwierdzenia: antycypacja, wady zgryzu i miotonia języka, ptoza i zanik mięśni skroniowych oraz wielonarządowy charakter choroby.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w neurologii dziecięcej, CMKP, choroby nerwowo-mięśniowe
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09