Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące MPAN:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychMPAN wywołuje gen jądrowy C19orf12, dziedziczony autosomalnie recesywnie, a nie mutacja mitochondrialnego DNA.
Pełne wyjaśnienie ›
MPAN (neurodegeneracja związana z białkiem błony mitochondrialnej) wynika z autosomalnie recesywnych wariantów genu C19orf12 w genomie jądrowym, a nie z mutacji w genomie mitochondrialnym. Zdanie E jest zatem fałszywe. W rezonansie widoczne są obszary hipointensywne (złogi żelaza) w gałce bladej i istocie czarnej.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii dziecięcej (CMKP), neurodegeneracje z odkładaniem żelaza w mózgu: MPAN
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09