Neurolog dziecięcy został poproszony o konsultację na oddziale neonatologii. Pacjentem jest 5-dniowy noworodek płci żeńskiej, u którego neonatolodzy podejrzewają występowanie napadów drgawek. Dziewczynka urodziła się w 32. tygodniu ciąży z masą 1800 g. W 2. dniu życia wystąpiły trudności z karmieniem, obserwowano zażółcenie powłok (żółtaczkę) i rozpoczęto fototerapię. W badaniu stwierdzono małogłowie oraz hepatosplenomegalię, a także wysypkę. W badaniu USG przezciemieniowym opisano wentrikulomegalię, a w badaniach laboratoryjnych podwyższone wartości aminotransferaz, hiperbilirubinemię, trombocytopenię i cechy anemii hemolitycznej. Które badanie powinno być wykonane w celu ustalenia rozpoznania?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychWrodzone zakażenie CMV potwierdza się PCR z moczu lub śliny w pierwszych trzech tygodniach życia.
Pełne wyjaśnienie ›
Wcześniak z małogłowiem, hepatosplenomegalią, żółtaczką, wysypką, trombocytopenią i wentrikulomegalią ma obraz wrodzonego zakażenia, najczęściej wirusem cytomegalii. Rozpoznanie potwierdza się badaniem PCR w moczu lub ślinie wykonanym w pierwszych trzech tygodniach życia.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii dziecięcej, CMKP, wrodzone zakażenia: diagnostyka CMV
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09