Dominujący niedowład dystalny kończyn dolnych występuje w:
- chorobie Charcota-Marie-Tooth;
- zaniku rdzeniowym mięśni;
- chorobie Pompego;
- wariancie dystalnym CIDP;
- miopatii centronuklearnej.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychDystalny niedowład nóg to domena neuropatii (Charcot-Marie-Tooth, dystalny CIDP), a nie miopatii i zaniku rdzeniowego.
Pełne wyjaśnienie ›
Dominujący niedowład dystalny kończyn dolnych występuje w chorobie Charcota-Marie-Tootha, czyli dziedzicznej neuropatii, która zaczyna się od stóp i goleni, oraz w dystalnym wariancie CIDP. Zanik rdzeniowy mięśni, choroba Pompego i miopatia centronuklearna dają natomiast osłabienie przede wszystkim proksymalne lub uogólnione.
Dlaczego nieEAN/PNS: wytyczne rozpoznawania i leczenia przewlekłej zapalnej poliradikuloneuropatii demielinizacyjnej (CIDP), drugie wydanie, 2021, dystalny wariant CIDP · Program specjalizacji w dziedzinie neurologii dziecięcej (CMKP), neuropatie dziedziczne i miopatie u dzieci
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09