Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące łagodnej pląsawicy rodzinnej (Benign Hereditary Chorea, BHC):
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychŁagodna pląsawica rodzinna to choroba genu NKX2-1: ruchy od dzieciństwa, a u części chorych także niedoczynność tarczycy.
Pełne wyjaśnienie ›
Łagodna pląsawica rodzinna (BHC) wiąże się z wariantami w genie NKX2-1, który odpowiada też za rozwój tarczycy i płuc, dlatego u części chorych współistnieje wrodzona niedoczynność tarczycy. Dziedziczy się autosomalnie dominująco, ruchy pląsawicze pojawiają się we wczesnym dzieciństwie, a w dorosłości zwykle słabną.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii dziecięcej (CMKP), choroby ruchowe u dzieci: pląsawice
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09