Do kryteriów rozpoznania zespołu Leigha należą:
- symetryczne, obustronne zmiany hiperintensywne w obrazach T2-zależnych w jądrach podstawy i/lub istocie białej podkorowej;
- symetryczne, obustronne zmiany hiperintensywne w obrazach T2-zależnych w jądrach podstawy i/lub pniu mózgu;
- podwyższone stężenie mleczanu we krwi i/lub płynie mózgowo-rdzeniowym;
- charakterystyczne objawy kliniczne, wynikające z postępującej neurodegeneracji;
- początek objawów pomiędzy 3. a 12. miesiącem życia.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychZespół Leigha to zmiany w jądrach podstawy i pniu mózgu, mleczan i postępująca neurodegeneracja.
Pełne wyjaśnienie ›
Do kryteriów zespołu Leigha należą: symetryczne zmiany hiperintensywne w T2 w jądrach podstawy i/lub pniu mózgu, podwyższony mleczan we krwi lub w płynie mózgowo-rdzeniowym oraz objawy kliniczne postępującej neurodegeneracji. Zajęcie podkorowej istoty białej nie jest wyróżnikiem, a początek między 3. a 12. miesiącem nie jest warunkiem rozpoznania.
Dlaczego nieKryteria rozpoznania zespołu Leigha wg Rahmana i wsp., 1996, kryteria kliniczne, biochemiczne i neuroobrazowe
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09