Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące padaczki związanej z deficytem CDKL5:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychW deficycie CDKL5 chłopcy nie mają lepszego rozwoju niż dziewczynki; ciężka encefalopatia z lekooporną padaczką dotyczy obu płci.
Pełne wyjaśnienie ›
W deficycie CDKL5 napady są polimorficzne, często lekooporne, a rozwój psychoruchowy jest znacznie opóźniony; większość chorych nie chodzi samodzielnie, a często towarzyszy korowe upośledzenie widzenia. Wariant CDKL5 leży na chromosomie X, ale płeć nie poprawia rokowania: chłopcy nie osiągają wyższej sprawności niż dziewczynki, a przebieg bywa u nich co najmniej równie ciężki. Zdanie B jest zatem fałszywe. Chorobę określa się dziś jako zaburzenie z niedoboru CDKL5 (rozwojową i padaczkową encefalopatię).
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii dziecięcej (CMKP), encefalopatie padaczkowe wieku niemowlęcego: CDKL5
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09