PES · Neurologia dziecięca · Padaczka i inne stany napadowe

Zespoły padaczkowe i encefalopatie padaczkowe

89 pytań CEM z testu PES z neurologii dziecięcej o zagadnieniu „Zespoły padaczkowe i encefalopatie padaczkowe”, ze wszystkich sesji w bazie, z oficjalnym kluczem i odsetkiem poprawnych odpowiedzi. Przypisanie Tematu pochodzi z programu specjalizacji CMKP.

10
wiosna 2026Rufinamid jest lekiem sierocym stosowanym w zespole:
11
wiosna 2026Leczeniem pierwszego rzutu może być leczenie dietetyczne w przypadku zespołu:
49
wiosna 2026Choroba Lafora charakteryzuje się:
78
wiosna 2026Charakterystyczną semiologią napadów padaczkowych, których występowanie jest konieczne do postawienia rozpoznania zespołu Lennoxa-Gastauta to napady:
81
wiosna 2026Lekiem drugiego rzutu w leczeniu dziecięcej padaczki z napadami nieświadomości jest:
94
wiosna 2026Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące JME: 1) u pewnego odsetka pacjentów z JME dochodzi do ewolucji dziecięcej padaczki z napadami nieświadomości (CAE) do JME; 2) u średnio ⅓ chorych z JME występują napady prowokowane praksją (praxis induction); 3) u średnio ¾ chorych z JME występują mioklonie ustno-twarzowe; 4) napady miokloniczne mogą doprowadzić do upadku; 5) napady miokloniczne występują o różnych porach w ciągu doby, bez preferencji do określonej pory. Prawidłowa odpowiedź to:
95
wiosna 2026Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu Rasmussena: 1) nie ujawnia się przed 3. rokiem życia; 2) typowy jest połowiczy charakter objawów, ale w rzadkich przypadkach objawy mogą być obustronne; 3) najskuteczniejszą metodą leczenia są leki przeciwdrgawkowe będące blokerami kanału sodowego; 4) najskuteczniejszą metodą leczenia jest immunoterapia; 5) najskuteczniejszą metodą leczenia jest leczenie neurochirurgiczne. Prawidłowa odpowiedź to:
111
wiosna 2026Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące FIRES (Febrile Infection-Related Epilepsy Syndrome - zespół padaczkowy zależny od infekcji przebiegającej z gorączką): 1) może wystąpić w każdym wieku; 2) jest podtypem NORSE; 3) do jego rozpoznania wymagane jest wystąpienie w okresie od 2 tygodni do 24 godzin przed początkiem lekoopornego stanu padaczkowego infekcji gorączkowej; 4) w momencie początku stanu padaczkowego musi występować u chorego gorączka; 5) przedłużające się drgawki gorączkowe u dzieci, u których gorączka wystąpiła <24 h przed rozpoczęciem stanu padaczkowego lub po rozpoczęciu stanu padaczkowego nie są klasyfikowane jako FIRES; 6) śmiertelność wynosi 90% u dzieci, 50% u dorosłych; 7) w leczeniu stanu padaczkowego stosuje się tylko dietę ketogenną. Prawidłowa odpowiedź to:
114
wiosna 2026W kontekście wczesnej ewolucji klinicznej Zespołu Dravet (DS), które stwierdzenie dotyczące objawów i napadów padaczkowych wyklucza lub jest wyjątkowo nietypowe dla tego rozpoznania:
10
jesień 2025Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące padaczki w przebiegu deficytu transportera glukozy typu 1 (GLUT-1 DS.): 1) u ogółu osób z GLUT 1-DS. padaczka występuje u 50-60%; 2) średni wiek wystąpienia napadów to 8 miesiąc życia; 3) u pacjentów dominują napady polimorficzne; 4) u pacjentów dominują napady nieświadomości; 5) nie występują napady zgięciowe. Prawidłowa odpowiedź to:
12
jesień 2025Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące dziecięcej padaczki potylicznej typu Gastaut: 1) pierwsze napady występują między 2.-19. rokiem życia; 2) pierwsze napady występują między 5.-15. rokiem życia; 3) napady wzrokowe są jedynym typem napadów w tym zespole padaczkowym; 4) mogą występować także napady kloniczne połowicze; 5) u większości pacjentów napady ustępują po 2-4 latach. Prawidłowa odpowiedź to:
34
jesień 2025Zespół Lennoxa-Gastauta charakteryzuje się występowaniem polimorficznych napadów padaczkowych, z wyjątkiem:
37
jesień 2025Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zapisu badania EEG u pacjentów z rozpoznaniem zespołu Lennoxa-Gastauta:
53
jesień 2025Wskaż cechy najlepiej charakteryzujące zespół Rasmussena: 1) napady uogólnione; 2) napady ogniskowe; 3) ogniska korowego zaniku mózgu zlokalizowane w jednej półkuli; 4) prawidłowy rozwój intelektualny; 5) zlateralizowane zmiany w badaniu EEG. Prawidłowa odpowiedź to:
68
jesień 2025Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące FIRES (Febrile Infection-Related Epilepsy Syndrome - zespół padaczkowy zależny od infekcji przebiegającej z gorączką): 1) może wystąpić w każdym wieku; 2) jest podtypem NORSE; 3) do rozpoznania FIRES wymagane jest wystąpienie w okresie od 2 tygodni do 24 godzin przed początkiem lekoopornego stanu padaczkowego infekcji gorączkowej; 4) w momencie początku stanu padaczkowego musi występować u chorego gorączka; 5) przedłużające się drgawki gorączkowe u dzieci u których gorączka wystąpiła <24 h przed rozpoczęciem stanu padaczkowego lub po rozpoczęciu stanu padaczkowego nie są klasyfikowane jako FIRES; 6) śmiertelność FIRES wynosi 90% u dzieci, 50% u dorosłych; 7) w leczeniu stanu padaczkowego stosuje się tylko dietę ketogenną. Prawidłowa odpowiedź to:
85
jesień 2025Do postępujących padaczek mioklonicznych należy:
20
wiosna 2025Zalecana dawka maksymalna leku Epidyolex w leczeniu napadów padaczkowych w zespole Lennoxa-Gastauta wynosi:
34
wiosna 2025U podłoża samoograniczającej się (rodzinnej) padaczki noworodkowej leżą najczęściej:
35
wiosna 2025Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zespołu Lennoxa-Gastauta (LGS):
37
wiosna 2025Która z chorób nie należy do postępujących padaczek mioklonicznych?
46
wiosna 2025Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące samoograniczającej się padaczki niemowlęcej (SeLIE):
56
wiosna 2025W przypadku stosowania, którego z poniżej wymienionych leków stosowanych równocześnie z fenfluraminą w ramach programu terapeutycznego „Leczenie pacjentów z zespołem Lennoxa-Gastauta lub z zespołem Dravet (ICD-10: G40.4)”, wymagane jest stosowanie fenfluraminy w mniejszych dawkach (do maksymalnej dawki 17 mg/dobę vs 26 mg/dobę u pozostałych pacjentów):
57
wiosna 2025W programie terapeutycznym „ Leczenie pacjentów z zespołem Lennoxa-Gastauta lub z zespołem Dravet (ICD-10: G40.4)”, mogą być leczeni pacjenci: 1) w wieku powyżej 2 lat; 2) w wieku powyżej 3 lat; 3) z potwierdzonym genetycznie rozpoznaniem choroby; 4) z klinicznym rozpoznaniem zespołu Dravet lub zespołu Lennoxa-Gastaut; 5) u których stwierdza się brak kontroli napadów pomimo zastosowania co najmniej trzech leków przeciwpadaczkowych w dotychczasowej terapii (w odpowiedniej dawce przez odpowiedni czas); 6) u których stwierdza się brak kontroli napadów pomimo zastosowania co najmniej dwóch leków przeciwpadaczkowych w dotychczasowej terapii (w odpowiedniej dawce przez odpowiedni czas). Prawidłowa odpowiedź to:
58
wiosna 2025W programie terapeutycznym „ Leczenie pacjentów z zespołem Lennoxa-Gastauta lub z zespołem Dravet (ICD-10: G40.4)” możliwe jest włączenie leczenia:
63
wiosna 2025Które z napadów padaczkowych odruchowych występują u chorych z rozpoznaną młodzieńczą padaczką miokloniczną (zespołem Janza, Juvenile Myoclonic Epilepsy, JME)? 1) mioklonie ustno-twarzowe; 2) mioklonie wywołane złożonymi czynnościami ruchowymi lub zadaniami poznawczo-ruchowymi; 3) napady mogą być wywołane dźwiękiem; 4) napady mogą być wywołane światłem przerywanym; 5) mioklonie powiek; 6) mioklonie podniebienia; 7) mioklonie języka; 8) w JME nie występują napady odruchowe. Prawidłowa odpowiedź to:
84
wiosna 2025Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące padaczki związanej z deficytem CDKL5:
92
wiosna 2025Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące obrazu klinicznego u pacjentów z patogennymi wariantami w genach MECP2 i CDKL5: 1) najczęstsza morfologia napadów u pacjentek z zespołem Retta i w EIEE-CDKL5 to napady zgięciowe; 2) napady padaczkowe w EIEE-CDKL5 rozpoczynają się zwykle w 6 tygodniu życia i wiążą się najczęściej z lekoopornością; 3) padaczce w zespole Retta i EIEE-CDKL5 towarzyszy głęboko opóźniony rozwój psychomotoryczny; 4) w obu schorzeniach u większości chorych napady padaczkowe zwykle występują codziennie; 5) w przeciwieństwie do padaczki w EIEE-CDKL5 napady padaczkowe w zespole Retta charakteryzują się mniejszą lekoopornością. Prawidłowa odpowiedź to:
110
wiosna 2025Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące padaczki Panayiotopoulosa (obecnie: samoograniczającej się padaczki z napadami wegetatywnymi): 1) wiek wystąpienia napadów pomiędzy 1. a 16. rokiem życia; 2) rozwój poznawczy z reguły prawidłowy; 3) wywiad w kierunku drgawek gorączkowych jest dodatni u 5-17% pacjentów; 4) napady padaczkowe mogą trwać kilka godzin; 5) w badaniu EEG może wystąpić zwolnienie ponapadowe. Prawidłowa odpowiedź to:
114
wiosna 2025Zespół Westa jest zespołem padaczkowym heterogennym pod względem etiologii, obrazu klinicznego, rozwoju psychoruchowego i rokowania odnośnie dalszego rozwoju poznawczego i przebiegu padaczki. Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące tego zespołu padaczkowego: 1) jest najczęstszym zespołem padaczkowym u dzieci w wieku niemowlęcym; 2) u podłoża najczęściej leży etiologia strukturalna; 3) napady zgięciowe mogą mieć charakter wyprostny; 4) mogą współwystępować napady ogniskowe; 5) w zapisie EEG hipsarytmia zawsze występuje jednocześnie w obu półkulach, choć może być niesymetryczna. Prawidłowa odpowiedź to:
4
jesień 2024Padaczka w zespole Angelmana:
5
jesień 2024Porównując objawy kliniczne zespołu Retta i deficytu CDKL5 wskaż prawdziwe stwierdzenie:
6
jesień 2024Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zespołu Dravet (ZD):
25
jesień 2024Lek Epidyolex jest zarejestrowany na terenie Unii Europejskiej do leczenia padaczki w następujących zespołach: 1) stwardnienia guzowatego; 2) nerwiakowłókniakowatości typu I; 3) padaczki związanej z mutacją genu CDKL5; 4) zespołu Dravet; 5) zespołu Lennoxa-Gastauta. Prawidłowa odpowiedź to:
28
jesień 2024Najczęstszym objawem obecności wariantu patogennego w genie CDKL5 jest:
38
jesień 2024Które z zespołów padaczkowych nie wymagają leczenia przeciwpadaczkowego? 1) samoograniczające się rodzinne lub nierodzinne padaczki ogniskowe niemowlęce; 2) samoograniczająca się padaczka z iglicami w okolicach centralno-skroniowych; 3) padaczka samoograniczająca się z napadami autonomicznymi; 4) dziecięca padaczka z napadami nieświadomości; 5) samoograniczające się napady noworodkowe i rodzinna padaczka noworodkowa. Prawidłowa odpowiedź to:
48
jesień 2024Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu Jeavonsa, w którym głównym typem napadów są mioklonie powiek z lub bez napadów nieświadomości: 1) u większości pacjentów występują także napady toniczno-kloniczne; 2) rodzinne występowanie zespołu Jeavonsa potwierdzone jest u 20-50% pacjentów; 3) rodzinne występowanie zespołu Jeavonsa potwierdzone jest u poniżej 10% pacjentów; 4) współwystępowanie napadów atonicznych i/lub automatyzmów wyklucza rozpoznanie tego zespołu; 5) drgawki gorączkowe w wywiadzie dotyczą 5-10% chorych. Prawidłowa odpowiedź to:
68
jesień 2024Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zespołu Dravet:
83
jesień 2024Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zespołu Rasmussena:
84
jesień 2024Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu Dravet: 1) choroba pojawia się najczęściej u dotychczas zdrowych, prawidłowo rozwijających się dzieci, szczyt zachorowania w 5. miesiącu życia; 2) w EEG charakterystyczna jest wrażliwość na fotostymulację; 3) może być związany z wariantem patogennym w genie PCDH19; 4) niedorozwój lub brak robaka móżdżku to typowe cechy radiologiczne pojawiające się już w okresie niemowlęcym; 5) napady toniczne nie są typowe dla zespołu Dravet. Prawidłowa odpowiedź to:
99
jesień 2024Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące drgawek pirydoksynozależnych:
3
wiosna 2024Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące genetycznie uwarunkowanych zespołów padaczkowych u niemowląt:
25
wiosna 2024Samoograniczająca się (rodzinna) padaczka niemowlęca najczęściej spowodowana jest mutacją w genie:
27
wiosna 2024Zespół padaczkowy o początku w okresie niemowlęcym, w którym badanie genetyczne wykonane po pierwszych epizodach napadowych pozwala postawić rozpoznanie i włączyć leczenie zanim pojawią się typowe nieprawidłowości w badaniu elektroencefalograficznym i objawy świadczące o zaburzonym rozwoju psychoruchowym to zespół:
30
wiosna 2024Charakterystyczną formą napadów padaczkowych, których występowanie jest konieczne do postawienia rozpoznania zespołu Lennoxa-Gastauta to napady:
43
wiosna 2024Samoindukcja napadów padaczkowych w postaci zamykania i otwierania oczu przy świetle jest typowa dla:
44
wiosna 2024W jakim zespole padaczkowym brak występowania napadów padaczkowych nie wyklucza jego rozpoznania?
65
wiosna 2024Padaczka niemowlęca z migrującymi napadami ogniskowymi (Epilepsy of Infancy with Migrating Focal Seizures, EIMFS) jest w znacznej większości przypadków uwarunkowana obecnością wariantu patogennego w genie:
89
wiosna 2024Zespół Aicardiego-Goutièresa to:
101
wiosna 2024Epidyolex jest zarejestrowany do leczenia padaczki. Wskaż w jakich wskazaniach i od jakiego wieku może być stosowany: 1) w stwardnieniu guzowatym; 2) od 2 roku życia; 3) od 12 roku życia; 4) w zespole Lennoxa-Gastauta (LGS) jako lek wspomagający w skojarzeniu z klobazamem; 5) w zespole Dravet w monoterapii. Prawidłowa odpowiedź to:
16
jesień 2023Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące kompleksu GATOR1 i jego związku z padaczką: 1) geny wchodzące w skład kompleksu to m.in. DEPDC5, NPRL3 i NPRL2; 2) u pacjentów z mutacjami genów kompleksu typowym objawem jest znaczna niepełnosprawność intelektualna i atypowe napady nieświadomości; 3) u pacjentów z mutacjami genów kompleksu typowym objawem jest padaczka ogniskowa; 4) u pacjentów z mutacjami genów szlaku GATOR1 należy poszukiwać dysplazji korowej jako przyczyny padaczki. Prawidłowa odpowiedź to:
53
jesień 2023Do cech charakterystycznych choroby Unverrichta-Lundborga nie zalicza się:
54
jesień 2023Do genów, których mutacja najczęściej odpowiada za rodzinną samoograniczającą się padaczkę noworodkową zalicza się:
65
jesień 2023W leczeniu zespołu Lennoxa-Gastauta lekiem pierwszego rzutu jest kwas walproinowy. Ze względu na ryzyko nasilenia częstości napadów padaczkowych mioklonicznych i atonicznych w terapii tego zespołu unika się podawania: 1) wigabatryny; 2) karbamazepiny; 3) rufinamidu; 4) topiramatu; 5) lamotryginy. Prawidłowa odpowiedź to:
66
jesień 2023Kannabidiol (CBD) uzyskał rejestrację do leczenia padaczki u dzieci w przypadku zespołu:
76
jesień 2023Przyczyną napadowej ataksji z miokimiami jest kanałopatia potasowa związana z mutacją w genie KCNA1 o początku w dzieciństwie lub okresie dojrzewania. Do leków zmniejszających częstość i nasilenie incydentów napadowych zalicza się:
102
jesień 2023Wskaż typy napadów padaczkowych niewystępujące w padaczce z napadami miokloniczno-atonicznymi zwanej dawniej padaczką z napadami miokloniczno-astatycznymi lub zespołem Doose`go: 1) miokloniczne; 2) atoniczne; 3) nieświadomości; 4) atypowe napady nieświadomości; 5) zgięciowe; 6) uogólnione toniczno-kloniczne; 7) niedrgawkowego stanu padaczkowego; 8) ogniskowe; 9) toniczne. Prawidłowa odpowiedź to:
104
jesień 2023SUDEP (sudden unexplained death in epilepsy) - nagła niespodziewana śmierć w padaczce jest przyczyną śmierci nawet u 20% chorych w jednej z encefalopatii padaczkowej i rozwojowej. Odsetek ten jest najwyższy w:
1
wiosna 2023Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zespołu Jeavonsa:
2
wiosna 2023Wskaż stwierdzenie prawdziwe opisujące typowe napady w dziecięcej padaczce z iglicami w okolicach centralno-skroniowych (CECTS). Są to napady:
3
wiosna 2023W zespole Landaua-Kleffnera (LKS):
6
wiosna 2023Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu Rasmussena: 1) charakteryzuje się występowaniem napadów opornych na leczenie przeciwpadaczkowe, postępującego niedowładu połowiczego oraz regresu intelektualnego; 2) wraz z czasem trwania choroby obserwuje się asymetryczny zanik kory mózgu; 3) najskuteczniejszą metodą leczenia napadów padaczkowych w przebiegu zespołu Rasmussena jest leczenie operacyjne; 4) proces zapalny prowadzący do wystąpienia zespołu Rasmussena ma charakter autoimmunologiczny; 5) w zapisie EEG stwierdza się zmiany ogniskowe korelujące z początkiem napadu padaczkowego oraz asymetrię zapisu ze zwolnieniem czynności nad zajętą procesem półkulą mózgu. Prawidłowa odpowiedź to:
78
wiosna 2023Wskaż napady padaczkowe odruchowe, które występują u chorych z rozpoznaną młodzieńczą padaczką miokloniczną (zespołem Janza - juvenile myoclonic epilepsy - JME). 1) mioklonie ustno-twarzowe; 2) mioklonie wywołane złożonymi czynnościami ruchowymi lub zadaniami poznawczo-ruchowymi; 3) napady mogą być wywołane dźwiękiem; 4) napady mogą być wywołane światłem przerywanym; 5) mioklonie powiek; 6) mioklonie podniebienia; 7) mioklonie języka. Prawidłowa odpowiedź to:
81
wiosna 2023Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące padaczki z miokloniami powiek, wcześniej nazywanej zespołem Jeavonsa: 1) początek zachorowania między 2. a 14. r.ż.; 2) początek zachorowania po 5. r.ż.; 3) miokloniom powiek zawsze towarzyszą napady nieświadomości; 4) fotostymulacja w czasie EEG prowokuje odpowiedź fotonapadową (u nie leczonych pacjentów); 5) w czasie zamykania oczu w badaniu EEG występuje napadowa czynność wysokonapięciowych zespołów iglicy-wieloiglicy-fali. Prawidłowa odpowiedź to:
82
wiosna 2023Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące fotowrażliwości w zespole Dravet: 1) fotowrażliwość występuje u około10-30% dzieci z tym zespołem; 2) fotowrazliwość występuje u 40-60% dzieci z tym zespołem; 3) fotowrażliwość ujawnia się po 1. r.ż.; 4) fotowrażliwość może być obecna u niemowląt w 1. półroczu życia; 5) u dzieci z fotowrażliwościa przebieg choroby jest cięższy, a rokowanie gorsze. Prawidłowa odpowiedź to:
92
wiosna 2023W leczeniu zespołu Lennoxa-Gastauta lekiem pierwszego rzutu jest kwas walproinowy. Ze względu na ryzyko nasilenia częstości napadów padaczkowych mioklonicznych i atonicznych w terapii tego zespołu unika się podawania: 1) wigabatryny; 2) karbamazepiny; 3) rufinamidu; 4) topiramatu; 5) lamotryginy. Prawidłowa odpowiedź to:
93
wiosna 2023Kannabidiol (CBD) uzyskał rejestrację do leczenia padaczki u dzieci w przypadku zespołu:
110
wiosna 2023W ramach programu lekowego chorych z rozpoznanym zespołem Dravet z lekoopornymi napadami leczenie umożliwia:
113
wiosna 2023Zespół słonecznika jest:
114
wiosna 2023Do samoograniczających się ogniskowych padaczek dziecięcych należy:
8
jesień 2017Samoindukcja napadów padaczkowych w postaci zamykania i otwierania oczu przy świetle jest typowa dla:
12
jesień 2017W jakim zespole padaczkowym brak występowania napadów padaczkowych nie wyklucza jego rozpoznania?
29
jesień 2017Typami napadów koniecznymi do rozpoznania zespołu Lennox-Gastaut są:
30
jesień 2017Do niemowlęcych zespołów padaczkowych należą wszystkie niżej wymienione, z wyjątkiem zespołu:
47
jesień 2017Wskaż typy napadów padaczkowych, które mogą występować w zespole Lennoxa-Gastauta: 1) uogólnione napady toniczno-kloniczne; 2) napady nieświadomości atypowe; 3) napady nieświadomości typowe; 4) napady ogniskowe; 5) napady skłonów. Prawidłowa odpowiedź to:
56
jesień 2017Łagodne rodzinne noworodkowo-niemowlęce napady (benign familial neonatal-infantile seizures): 1) dziedziczą się w sposób autosomalny recesywny; 2) dziedziczą się w sposób autosomalny dominujący; 3) są związane z mutacją genu SCN2A; 4) są związane z mutacją genu SCN1A; 5) są związane z mutacją genu KCNQ3. Prawidłowa odpowiedź to:
57
jesień 2017Mutacje w genie kodującym podjednostkę alfa1 kanału sodowego (SCN1A) związane są między innymi z: 1) zespołem Dravet; 2) zespołem Westa; 3) zespołem Panayiotopoulosa; 4) drgawkami gorączkowymi plus; 5) padaczką skroniową. Prawidłowa odpowiedź to:
58
jesień 2017Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące choroby Unverrichta-Lundborga: 1) należy do postępujących padaczek mioklonicznych; 2) początek objawów to 6.-15. r.ż.; 3) początek objawów przypada na okres niemowlęcy; 4) charakterystyczne są mioklonie odruchowe i wyzwalane czynnym ruchem; 5) u podłoża leży mutacja w genie cystatyny B (CSTB). Prawidłowa odpowiedź to:
94
jesień 2017W zespole Landaua-Kleffnera:
95
jesień 2017W zespole Rasmussena za najbardziej skuteczne uznaje się:
120
jesień 2017Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zespołu Landaua-Kleffnera:
9
wiosna 2017Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu Westa: 1) hypsarytmia utrzymuje się w czuwaniu; 2) we śnie REM obraz hypsarytmii znika; 3) hypsarytmia jest zapisem międzynapadowym; 4) hypsarytmia jest zapisem śródnapadowym; 5) hypsarytmia może być nieobecna. Prawidłowa odpowiedź to:
10
wiosna 2017Podłożem molekularnym łagodnych rodzinnych drgawek noworodkowych (BFNS) jest mutacja genu kodującego:
96
wiosna 2017U pacjentów z zespołem deficytu transportera glukozy typu 1(Glut 1 DS.): 1) charakterystyczne jest zwolnienie tempa przyrostu obwodu głowy; 2) możliwe są zaburzenia psychiatryczne; 3) poziom glukozy w płynie mózgowo-rdzeniowym najczęściej wynosi <40 mg%; 4) stężenie kwasu mlekowego w płynie mózgowo-rdzeniowym jest prawidłowe lub obniżone; 5) stężenie kwasu mlekowego w płynie mózgowo-rdzeniowym jest prawidłowe lub podwyższone. Prawidłowa odpowiedź to:
101
wiosna 2017Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące choroby Unverrichta-Lundborga: 1) przebiega jako padaczka ogniskowa ciągła; 2) przebiega jako postępująca padaczka miokloniczna; 3) przebiega jako niepostępująca padaczka miokloniczna; 4) choroba ujawnia się w 1. roku życia; 5) choroba ujawnia się między 6.-15. rokiem życia. Prawidłowa odpowiedź to:
5
jesień 2016W pełnym zespole majaczeniowym występuje: 1) brak orientacji co do własnej osoby; 2) całkowita niepamięć zdarzenia; 3) dezorientacja co do czasu, miejsca, sytuacji; 4) występowanie omamów i iluzji; 5) zaburzenia afektu (lęki, dysforia). Prawidłowa odpowiedź to:
33
jesień 2016Młodzieńcza padaczka miokloniczna (zespół Janza - juvenile myoclonic epilepsy - JME) jest zespołem padaczkowym, w którym mogą występować napady padaczkowe o następującej morfologii:
56
jesień 2016Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące schorzeń, u podłoża których leży mutacja w genie SCN1A: 1) u pacjenta może występować padaczka z polimorficznymi napadami; 2) mogą występować napady ogniskowe; 3) mogą występować cechy całościowych zaburzeń rozwojowych (autyzm, zespół Aspergera); 4) przeciwwskazane jest podawanie karbamazepiny; 5) można stosować lamotryginę. Prawidłowa odpowiedź to:
81
jesień 2016W ostatnich latach w przypadku encefalopatii padaczkowych coraz częściej rozważane jest podjęcie leczenia przeciwpadaczkowego u niemowląt wyprzedzającego pojawienie się napadów padaczkowych (prewencja padaczki). W przypadku jednej z jednostek chorobowych istnieją już nawet europejskie zalecenia. O jaką jednostkę chodzi?
107
jesień 2016Szczególne wskazania do stosowania diety ketogennej ze względu na bardzo dobrą skuteczność stanowią: 1) padaczka objawowa z ogniskiem padaczkowym zidentyfikowanym w MRI i wideo EEG; 2) łagodna padaczka ogniskowa z wyładowaniami w okolicy centralno-skroniowej (BECTS); 3) zespół Dravet; 4) deficyt karboksylazy pirogronianowej; 5) deficyt transportera glukozy GLUT1. Prawidłowa odpowiedź to: