Kombinacja zaburzeń neuropsychiatrycznych, poznawczych i pozapiramidowych przypominających chorobę Huntingtona najczęściej towarzyszy ataksji rdzeniowo-móżdżkowej (SCA; spinocerebellar ataxia):
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychSCA17 jest tą ataksją rdzeniowo-móżdżkową, która najczęściej naśladuje obraz kliniczny choroby Huntingtona.
Pełne wyjaśnienie ›
SCA17, związana z mutacją genu TBP, najczęściej daje obraz kliniczny przypominający chorobę Huntingtona, z połączeniem zaburzeń neuropsychiatrycznych, otępienia oraz objawów pozapiramidowych, takich jak pląsawica czy dystonia, obok typowej ataksji móżdżkowej.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-22