Do chorób genetycznych spowodowanych ekspansją trinukleotydów zalicza się:
- chorobę Huntingtona;
- zanik jądra zębatego, czerwiennego, gałki bladej i jądra niskowzgórzowego (DRPLA);
- rdzeniowo-opuszkowy zanik mięśni (SBMA);
- ataksję Friedreicha;
- zespół łamliwego chromosomu X (FraX-Syndrome).
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychWszystkie pięć wymienionych chorób należy do grupy schorzeń spowodowanych ekspansją powtórzeń trinukleotydowych.
Pełne wyjaśnienie ›
Choroba Huntingtona, zanik jądra zębatego, czerwiennego, gałki bladej i jądra niskowzgórzowego, rdzeniowo-opuszkowy zanik mięśni, ataksja Friedreicha oraz zespół łamliwego chromosomu X to choroby uwarunkowane patologiczną ekspansją powtórzeń trinukleotydowych w odpowiednich genach, dlatego wszystkie wymienione jednostki są prawidłową odpowiedzią.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-22