Wskaż zestawienie nieprawidłowych cech wskazujących na rozpoznanie choroby Wilsona:
- charakterystyczny obraz kliniczny (uszkodzenie wątroby, ruchy mimowolne, pierścień Kaysera-Fleischera w badaniu okulistycznym);
- obniżony poziom ceruloplazminy w surowicy;
- liczne akantocyty w rozmazie krwi obwodowej;
- obniżone wydalanie miedzi w dobowej zbiórce moczu;
- badanie genetyczne - obecność charakterystycznej mutacji.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Uwagi zgłoszone na stronie CEM: Uwaga 1: Nie jest możliwa jednoznaczna interpretacja treści pytania. Nie jest jasne czy egzaminator nawiązuje do nieprawidłowości charakterystycznych dla choroby Wilsona czy pyta o zestawy cech które nie są obecne w chorobie Wilsona.
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychW chorobie Wilsona dobowe wydalanie miedzi z moczem jest zwiększone, a nie zmniejszone.
Pełne wyjaśnienie ›
W chorobie Wilsona typowe jest zwiększone, a nie zmniejszone, dobowe wydalanie miedzi z moczem, natomiast liczne akantocyty w rozmazie krwi obwodowej nie są cechą tej choroby, lecz kojarzą się z odrębną grupą zespołów neuroakantocytozy. Dlatego punkty 3 i 4 opisują cechy nieprawidłowo przypisane chorobie Wilsona, podczas gdy charakterystyczny obraz kliniczny, obniżone stężenie ceruloplazminy i obecność swoistej mutacji genetycznej rzeczywiście przemawiają za tym rozpoznaniem.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-22