U 21-letniego mężczyzny od kilku lat występuje proksymalny niedowład czterech kończyn, któremu towarzyszą ataksja i miokloniczne napady padaczkowe. W elektromiografii potwierdzono cechy uszkodzenia miogennego. Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychTriada: miopatia, ataksja i padaczka miokloniczna u młodej osoby nasuwa podejrzenie choroby mitochondrialnej.
Pełne wyjaśnienie ›
Współistnienie proksymalnego niedowładu czterech kończyn, ataksji i mioklonicznych napadów padaczkowych z cechami uszkodzenia miogennego w elektromiografii jest typowym, wielonarządowym obrazem choroby mitochondrialnej, na przykład o fenotypie zespołu MERRF, w którym miopatia mitochondrialna współistnieje z padaczką miokloniczną i ataksją.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie neurologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-22