Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące leczenia nowotworów tkanek miękkich (MTM):
- w przypadku progresji GIST na standardowej dawce 400 mg dziennie imatynibu należy rozważyć zwiększenie dawki do 800 mg dziennie;
- w szczególnie promienioczułym podtypie MTM, tłuszczakomięsaku śluzowatym, możliwa jest redukcja dawki całkowitej napromieniania bez wpływu na skuteczność miejscową leczenia;
- imatynib stanowi standard leczenia systemowego uzupełniającego u chorych po resekcji włókniakomięsaka guzowatego skóry (DFSP);
- pan-inhibitor KIT ripretynib jest zarejestrowany do leczenia chorych na zaawansowany GIST w IV linii terapii po progresji na standardowym leczeniu;
- biopsja zamknięta (gruboigłowa) wiąże się z nieco mniejszym odsetkiem błędów diagnostycznych niż biopsja otwarta, natomiast biopsja otwarta jest związana z większą liczbą powikłań;
- mięsaki tkanek miękkich stanowią poniżej 1% wszystkich rejestrowanych nowotworów złośliwych piersi, obejmują nowotwory sporadyczne i indukowane wcześniejszym napromienianiem.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychGIST po progresji na imatynibie 400 mg zwiększamy dawkę do 800 mg, a mięsak śluzowaty można napromienić łagodniej — to część prawdziwego zestawu 1,2,4,6.
Pełne wyjaśnienie ›
Prawdziwe są cztery stwierdzenia: przy progresji GIST na standardowej dawce 400 mg imatynibu zaleca się zwiększenie dawki do 800 mg (1); tłuszczakomięsak śluzowaty jest wyjątkowo promienioczułym podtypem, co pozwala rozważyć redukcję dawki całkowitej napromieniania bez utraty skuteczności miejscowej (2); ripretynib, pan-inhibitor KIT, jest zarejestrowany w czwartej linii leczenia zaawansowanego GIST po niepowodzeniu wcześniejszych terapii (4); mięsaki tkanek miękkich stanowią poniżej 1% wszystkich nowotworów złośliwych i obejmują postacie sporadyczne oraz popromienne (6). Imatynib nie jest jednak standardem leczenia uzupełniającego DFSP (3), a stwierdzenie o biopsji (5) nie tworzy razem z pozostałymi spójnego prawdziwego zestawu — stąd poprawna kombinacja to 1, 2, 4, 6.
Dlaczego nieESMO-EURACAN-GENTURIS Clinical Practice Guidelines: Gastrointestinal Stromal Tumours, 2022, leczenie GIST — eskalacja dawki imatynibu, ripretynib w kolejnych liniach · ESMO Clinical Practice Guidelines: Soft Tissue Sarcoma, 2021, epidemiologia MTM, radioterapia w tłuszczakomięsaku śluzowatym, leczenie DFSP
Draft: claude 2026-09-10