Wskaż prawdziwe stwierdzenia:
- tamoksyfen i jego metabolity wykazują działanie antagonistyczne w kośćcu i sercu;
- najważniejszym metabolitem tamoksyfenu jest endoksyfen;
- escitalopram, i ranitydyna należą do silnych inhibitorów CYP2D6;
- korzystny wpływ zastosowania bisfosfonianów na mineralną gęstość kości w trakcie leczenia inhibitorami aromatazy potwierdzono w badaniach z randomizacją, dlatego uzasadnioną opcją postępowania jest ich stosowanie od rozpoczęcia hormonoterapii tą grupą leków;
- typowym dla menopauzy profilem hormonalnym jest stężenie folikulotropiny w surowicy poniżej 10 j/l oraz stężenie E2 powyżej 30 pg/ml.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychTamoksyfen ma dwie twarze: chroni kości i serce jak estrogen, ale blokuje receptor w piersi - a jego najsilniejszym metabolitem jest endoksyfen.
Pełne wyjaśnienie ›
Endoksyfen jest najważniejszym, najbardziej aktywnym metabolitem tamoksyfenu, a korzystny wpływ bisfosfonianów na gęstość mineralną kości podczas leczenia inhibitorami aromatazy potwierdzono w badaniach z randomizacją, co uzasadnia rozważenie ich stosowania od początku hormonoterapii tą grupą leków - to stwierdzenia 2 i 4.
Dlaczego nieESMO Clinical Practice Guideline: early breast cancer - endocrine therapy, 2019, farmakologia tamoksyfenu i wsparcie kostne przy inhibitorach aromatazy
Draft: claude 2026-09-10