Genem, którego typowo dotyczą zaburzenia w chłoniaku z komórek płaszcza jest:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychChłoniak z komórek płaszcza to niemal synonim translokacji t(11;14) i nadekspresji cykliny D1 (CCND1).
Pełne wyjaśnienie ›
Chłoniak z komórek płaszcza charakteryzuje się typowo translokacją t(11;14)(q13;q32), która prowadzi do nadekspresji cykliny D1 kodowanej przez gen CCND1, co skutkuje zaburzeniem regulacji cyklu komórkowego i jest wykorzystywane diagnostycznie (immunohistochemiczna ekspresja cykliny D1).
Dlaczego nieESMO Clinical Practice Guidelines: Mantle cell lymphoma, 2023, patogeneza molekularna, translokacja t(11;14)
Draft: claude 2026-09-10