Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące mutacji w genach BRCA1 lub BRCA2 i/lub deficytu rekombinacji homologicznej (Homologous Repaire Deficiency, HRD) u chorych na zaawansowanego raka jajnika w kwalifikacji do terapii inhibitorami PARP (poly-ADP ribose polymerase):
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychNiraparyb, w odróżnieniu od restrykcyjnie "BRCA-zależnego" zastosowania olaparybu bez bewacyzumabu, działa w terapii podtrzymującej niezależnie od statusu BRCA/HRD.
Pełne wyjaśnienie ›
Fałszywe jest stwierdzenie, że olaparyb i niraparyb mogą być stosowane w terapii podtrzymującej platynowrażliwego raka jajnika tylko przy mutacji BRCA1/2 lub HRD — niraparyb (badanie NOVA) jest zarejestrowany do terapii podtrzymującej niezależnie od statusu mutacji BRCA1/2 i HRD, u wszystkich chorych z odpowiedzią na chemioterapię opartą na platynie.
Dlaczego nieESMO Clinical Practice Guidelines: Newly diagnosed and relapsed epithelial ovarian carcinoma, 2023, kwalifikacja do inhibitorów PARP w terapii podtrzymującej, badania NOVA, SOLO2, PAOLA-1
Draft: claude 2026-09-10