PES · Onkologia kliniczna · wiosna 2025 · pytanie 41

1. Anie hamuje CYP ani P-glikoproteiny, nie wpływa na QTc.
2. Bmechanizm działania obejmuje m.in. zaburzanie procesu naprawy jednoniciowych pęknięć DNA, co prowadzi do pęknięć dwuniciowych i śmierci komórki.
3. Cnajczęstsze działania niepożądane obejmują m.in. niedokrwistość i małopłytkowość i te toksyczności są charakterystyczne dla większości inhibitorów PARP.
4. Dwyjściowa dawka (300 mg lub 200 mg) zależy od liczby neutrocytów i wieku (poniżej lub powyżej 70 lat).
5. Enajczęstszym działaniem niepożądanym ze strony układu krążenia jest nadciśnienie tętnicze, dlatego należy monitorować ciśnienie co najmniej co 7 dni przez pierwsze 2 miesiące terapii.

Źródło pytania: CEM, cem.edu.pl/pytcem, pobrano 2026-08-21; dziedzina Onkologia kliniczna, sesja wiosna 2025, nr 41. Treść i klucz przytoczone dosłownie. CEM zastrzega, że mogą być nieaktualne względem bieżącej wiedzy medycznej.