Metoda sekwencjonowania nowych generacji (NGS) umożliwia:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychNGS czyta DNA i RNA na raz w wielu genach, ale ekspresję PD-L1 czy fuzje genowe metodą FISH i tak trzeba sprawdzić innymi testami.
Pełne wyjaśnienie ›
Sekwencjonowanie nowej generacji (NGS) umożliwia jednoczasową, szeroką analizę sekwencji DNA i RNA - wykrywanie mutacji punktowych, fuzji genowych i amplifikacji w wielu genach naraz. Ograniczeniem tej metody jest wykrywanie wariantów o niepewnym znaczeniu klinicznym (VUS), które z definicji nie mają obecnie ustalonego znaczenia predykcyjnego ani terapeutycznego.
Dlaczego nieESMO Recommendations on the use of next-generation sequencing (NGS) for patients with metastatic cancers, 2020, możliwości i ograniczenia NGS w onkologii
Draft: claude 2026-09-10