Przeprowadzenie badań molekularnych mających na celu wykrycie wariantów germinalnych między innymi w genach BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6 czy PMS2 zalecane jest u mężczyzn z:
- rakiem gruczołu krokowego, zaawansowanym miejscowo lub z przerzutami odległymi;
- rakiem piersi;
- pozytywnym wywiadem rodzinnym: ≥1 krewny I, II lub III stopnia, u którego stwierdzono raka trzustki w każdym wieku;
- pozytywnym wywiadem rodzinnym: ≥1 krewny I, II lub III stopnia, u którego stwierdzono raka piersi u kobiet w wieku >50 lat;
- pozytywnym wywiadem rodzinnym: ≥1 krewny I stopnia (ojciec lub brat), u którego stwierdzono raka gruczołu krokowego w wieku >60 lat.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychNie każdy nowotwór w rodzinie kwalifikuje do testu genetycznego — liczy się wiek zachorowania i typ nowotworu, a rak trzustki u krewnego kwalifikuje niezależnie od wieku, w przeciwieństwie do 'późnego' raka piersi czy prostaty u krewnych.
Pełne wyjaśnienie ›
Badania germinalne w kierunku wariantów BRCA1, BRCA2 i genów naprawy niesparowanych zasad są u mężczyzn zalecane przy zaawansowanym raku gruczołu krokowego, przy rozpoznaniu raka piersi u mężczyzny oraz przy dodatnim wywiadzie rodzinnym raka trzustki u krewnego dowolnego stopnia w każdym wieku — to sytuacje 1, 2 i 3.
Dlaczego nieNCCN Guidelines: Genetic/Familial High-Risk Assessment — Breast, Ovarian, Pancreatic, and Prostate, 2024, kryteria kwalifikacji mężczyzn do testowania germinalnego BRCA1/2 i MMR
Draft: claude 2026-09-10