PEStka

PES · Onkologia kliniczna · wiosna 2026 · pytanie 84

84 / 120

44-letnia chora na raka piersi, w stopniu zaawansowania pT1c pN1 (3/12), regularnie miesiączkująca przed rozpoznaniem i nieotrzymująca wcześniej leczenia przedoperacyjnego została zakwalifikowana do chemioterapii uzupełniającej schematem 4x ddACà 4xDXL. W ramach dalszego leczenia uzupełniającego powinna otrzymać:

Pokaż Klucz bez odpowiadania
Klucz CEME
Poprawnych w CEM17%

Dlaczego E

AI · niezweryfikowane

44-letnia chora przed menopauzą, pN1 (3 węzły), wymagająca chemioterapii — to grupa wysokiego ryzyka, w której SOFT/TEXT wykazały największą korzyść z supresji jajników skojarzonej z inhibitorem aromatazy. Do hormonoterapii dołącza się inhibitor CDK4/6: rybocyklib przez 3 lata (NATALEE: stopień II–III, także pN1; iDFS HR 0,75) lub abemacyklib przez 2 lata (monarchE: ≥4 węzły albo 1–3 węzły z G3 lub T ≥5 cm; iDFS HR 0,68). Inhibitor aromatazy działa tylko przy wyłączonych jajnikach, dlatego u chorej, u której chemioterapia nie wygasiła czynności jajników, konieczna jest farmakologiczna supresja (agonista GnRH); gdy doszło do trwałej niewydolności jajników potwierdzonej hormonalnie, dodatkowa supresja nie jest potrzebna — stąd warunek z wariantu C.

Pełne wyjaśnienie
Dlaczego nie
ASam inhibitor aromatazy (nawet z inhibitorem CDK4/6) jest u kobiety przed menopauzą nieskuteczny i może paradoksalnie pobudzać jajniki; wymaga skojarzenia z supresją ich czynności.
BSama supresja jajników to za mało: chora spełnia kryteria dodania inhibitora CDK4/6 (NATALEE — N1), a hormonoterapia partnerska (IA lub tamoksyfen) jest niezbędna.
CPrawdziwe, ale niepełne — opisuje tylko warunek supresji, pomijając hormonoterapię z inhibitorem CDK4/6; poprawny jest dopiero zestaw A + C.
DZestaw A + B nakazuje supresję bezwarunkowo; zgodnie z podręcznikiem, jeśli chemioterapia wywołała trwałą niewydolność jajników (potwierdzoną E2/FSH), chora jest de facto po menopauzie i dodatkowy agonista GnRH nie wnosi korzyści.
Perła

Przed menopauzą, wysokie ryzyko (pN+, chemioterapia): OFS + inhibitor aromatazy + inhibitor CDK4/6 (rybocyklib przy N1, abemacyklib przy ≥4 węzłach lub 1–3 z G3/T≥5 cm); IA nigdy bez wyłączonych jajników.

Źródła · wytyczne do 2025

Loibl S i wsp. Early breast cancer: ESMO Clinical Practice Guideline. Ann Oncol 35(2):159-182, 2024, sekcja Adjuvant endocrine therapy — premenopausal patients; adjuvant CDK4/6 inhibitors · Pagani O i wsp. Adjuvant exemestane with ovarian suppression ... long-term follow-up of TEXT and SOFT. J Clin Oncol 41(7), 2023, 12-letnie wyniki: korzyść z OFS + IA u chorych wysokiego ryzyka · Hortobagyi GN i wsp. Adjuvant ribociclib plus endocrine therapy ... final iDFS results from NATALEE. Ann Oncol 36(2):149-157, 2025, kryteria włączenia (stopień II–III) i iDFS HR 0,749 · Rastogi P i wsp. Adjuvant abemaciclib plus endocrine therapy ... monarchE, five-year results. J Clin Oncol 42(9), 2024, kryteria kohorty 1 i iDFS HR 0,68 · Wytyczne PTOK: Rak piersi (Onkologia w Praktyce Klinicznej — Edukacja) / Onkologia kliniczna t. 2, 2023, rozdział Leczenie uzupełniające — hormonoterapia u chorych przed menopauzą

Draft: claude-fable-5 2026-08-21

Źródło pytania: CEM, cem.edu.pl/pytcem, pobrano 2026-08-21; dziedzina Onkologia kliniczna, sesja wiosna 2026, nr 84. Treść i klucz przytoczone dosłownie. CEM zastrzega, że mogą być nieaktualne względem bieżącej wiedzy medycznej.

Następne pytanie