Podstawową przyczyną schorzenia osteogenesis imperfecta jest:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychPodłożem genetycznym i strukturalnym osteogenesis imperfecta są zaburzenia dojrzewania i syntezy kolagenu typu I.
Pełne wyjaśnienie ›
Osteogenesis imperfecta (wrodzona łamliwość kości) jest chorobą tkanki łącznej wynikającą najczęściej z mutacji genów kodujących kolagen typu I (COL1A1 lub COL1A2), co prowadzi do zaburzeń jego ilości lub struktury i upośledzenia mechanicznej wytrzymałości kości.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie ortopedii i traumatologii narządu ruchu, CMKP
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09