Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące wrodzonego palucha szpotawego:
- występuje rzadko, w różnych wariantach anatomicznych, często obustronnie;
- często współistnieją: polidaktylia palucha, dodatkowe kości w obrębie śródstopia, skrócenie i pogrubienie I kości śródstopia;
- rzadko współistnieją: polidaktylia palucha, dodatkowe kości w obrębie śródstopia, skrócenie i pogrubienie I kości śródstopia;
- zagięcie szpotawe palucha występuje tylko na poziomie stawu śródstopno-paliczkowego I;
- zagięcie szpotawe palucha występuje na różnych poziomach I promienia stopy;
- może występować rodzinnie i mieć uwarunkowania genetyczne.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychWrodzony paluch szpotawy charakteryzuje się zagięciem na różnych poziomach I promienia stopy oraz częstym współistnieniem dodatkowych struktur kostnych.
Pełne wyjaśnienie ›
Wrodzony paluch szpotawy występuje rzadko, często obustronnie (1). Często współistnieją z nim inne anomalie, takie jak polidaktylia palucha, dodatkowe kości w obrębie śródstopia oraz skrócenie i pogrubienie I kości śródstopia (2, stąd 3 jest fałszywe). Zagięcie szpotawe występuje na różnych poziomach I promienia stopy (5, stąd 4 jest fałszywe), a schorzenie może mieć uwarunkowania genetyczne i rodzinne (6).
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie ortopedii i traumatologii narządu ruchu, CMKP
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09