Nosicielstwo zmutowanego, odziedziczonego genu RB1 wiąże się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia:
- raka drobnokomórkowego płuca;
- raka płaskonabłonkowego przełyku;
- czerniaka złośliwego;
- chrzęstniakomięsaka;
- kostniakomięsaka.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychNosiciele zmutowanego RB1 mają zwiększone ryzyko kostniakomięsaka, czerniaka i raka drobnokomórkowego płuca jako drugich nowotworów.
Pełne wyjaśnienie ›
Nosicielstwo zmutowanego, odziedziczonego genu RB1 wiąże się ze zwiększonym ryzykiem raka drobnokomórkowego płuca, czerniaka złośliwego oraz kostniakomięsaka jako drugich nowotworów, co odpowiada zestawowi 1,3,5. Utrata funkcji białka RB1 sprzyja niekontrolowanej proliferacji komórek w tych właśnie liniach nowotworowych, natomiast rak płaskonabłonkowy przełyku i chrzęstniakomięsak nie są klasycznie wiązane z tym nosicielstwem.
Dlaczego nieWHO Classification of Soft Tissue and Bone Tumours, 5. wydanie, 2020, WHO/IARC
Draft: claude-sonnet 2026-09-22