Mutacje w genie MYD88 są typowe dla:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychMutacja MYD88 L265P jest typowa dla chłoniaka limfoplazmocytowego.
Pełne wyjaśnienie ›
Mutacja L265P genu MYD88 jest wysoce charakterystyczna dla chłoniaka limfoplazmocytowego, w tym jego postaci związanej z makroglobulinemią Waldenströma, i stanowi ważny marker molekularny w diagnostyce różnicowej chłoniaków B-komórkowych.
Dlaczego nieWHO Classification of Haematolymphoid Tumours, 5. wydanie, 2022, WHO/IARC
Draft: claude-sonnet 2026-09-22