Mutacje w genach BRCA1, BRCA2 zwiększają ryzyko wystąpienia raka we wszystkich wymienionych, z wyjątkiem:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychMutacje BRCA1/2 zwiększają ryzyko wielu nowotworów, ale nie raka nerki.
Pełne wyjaśnienie ›
Odpowiedź A jest poprawna, ponieważ mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 zwiększają ryzyko raka piersi, jajnika, trzustki, prostaty i jelita grubego, natomiast nie zalicza się ich do udokumentowanych, silnych czynników ryzyka raka nerki.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie patomorfologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-22