Rodzinny rak trzustki może występować w przebiegu takich zespołów o podłożu genetycznym jak:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychRodzinny rak trzustki wiąże się m.in. z zespołem Lyncha II, zespołem Peutza-Jeghersa, zespołem FAMMM i rodzinnym zapaleniem trzustki.
Pełne wyjaśnienie ›
Odpowiedź E jest poprawna, ponieważ rodzinny rak trzustki opisywano w przebiegu zespołu Lyncha typu II, zespołu Peutza-Jeghersa, zespołu FAMMM (rodzinny zespół mnogich znamion atypowych i czerniaka) oraz w rodzinnym zapaleniu trzustki - wszystkie te jednostki zwiększają ryzyko rozwoju raka trzustki.
Dlaczego nieWHO Classification of Tumours of the Digestive System, 5. wydanie, 2019, WHO/IARC
Draft: claude-sonnet 2026-09-22