Wrodzona predyspozycja do rozwoju czerniaka jest związana z rodzinnym zespołem znamion dysplastycznych. W tej grupie, u pacjentów z rodzinnym czerniakiem stwierdza się zaburzenie dwóch czynników supresyjnych:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychLocus CDKN2A koduje dwa białka supresorowe, p16 i p14, zaburzone w rodzinnym zespole znamion dysplastycznych.
Pełne wyjaśnienie ›
Odpowiedź B jest poprawna, ponieważ w rodzinnym zespole znamion dysplastycznych i rodzinnym czerniaku najczęściej stwierdza się zaburzenia locus CDKN2A, kodującego dwa białka supresorowe - p16INK4a i p14ARF, regulujące odpowiednio szlaki Rb i p53.
Dlaczego nieWHO Classification of Skin Tumours, 4. wydanie, 2018, WHO/IARC
Draft: claude-sonnet 2026-09-22