Jakie jest najbardziej prawdopodobne rozpoznanie u dziecka z wadą serca, dysmorfią twarzy i drgawkami hipokalcemicznymi?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychWada serca, dysmorfia twarzy i drgawki z hipokalcmii u noworodka to klasyczna prezentacja zespołu DiGeorge'a.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół DiGeorge'a (mikrodelecja 22q11.2) charakteryzuje się triadą objawów obejmującą wady wrodzone serca (np. tetralogia Fallota, ubytki przegród), niedorozwój grasicy prowadzący do niedoboru odporności oraz niedorozwój przytarczyc skutkujący hipokalcemią i drgawkami w okresie noworodkowym.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie pediatrii, 2023, CMKP
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09