Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące przewlekłej choroby nerek (PCHN) u dzieci:
- najczęstszą przyczyną PCHN są wrodzone nefropatie przebiegające z białkomoczem;
- PCHN rozpoznajemy, gdy filtracja kłębuszkowa (GFR) jest niższa niż 60 ml/min/1,73m2 i będzie utrzymywała się przez miesiąc;
- nadciśnienie tętnicze jest modyfikowalnym czynnikiem przyspieszającym progresję PCHN;
- niedokrwistość towarzysząca PCHN wymaga leczenia erytropoetyną;
- u niemowląt z PCHN w stadium terminalnym najlepszą opcja dializy jest dializa otrzewnowa;
- dieta wysokofosforanowa jest korzystna u dzieci z PCHN i towarzyszącą wtórną nadczynnością przytarczyc.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychPrzewlekłą chorobę nerek rozpoznaje się przy utrzymujących się wskaźnikach uszkodzenia lub obniżeniu GFR poniżej 60 ml/min/1,73m2 przez co najmniej 3 miesiące.
Pełne wyjaśnienie ›
Stwierdzenia 3, 4 i 5 są prawdziwe: nadciśnienie tętnicze przyspiesza progresję PCHN i jest modyfikowalne, niedokrwistość w PCHN wymaga leczenia stymulującego erytropoezę, a u niemowląt w stadium terminalnym preferuje się dializę otrzewnową. Stwierdzenie 1 jest fałszywe, gdyż najczęstszą przyczyną u dzieci są wady wrodzone nerek i dróg moczowych (CAKUT), a nie nefropatie z białkomoczem. Stwierdzenie 2 podaje błędny czas utrzymywania się GFR (wymagane są 3 miesiące do rozpoznania PCHN). Stwierdzenie 6 jest fałszywe, ponieważ w PCHN stosuje się dietę niskofosforanową.
Dlaczego nieWytyczne Polskiego Towarzystwa Nefrologicznego dotyczące opieki nad chorymi z przewlekłą chorobą nerek, 2021, PTN
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09