W chorobie Wilsona dochodzi do uwarunkowanego genetycznie zaburzenia metabolizmu miedzi. Wskaż stwierdzenie prawdziwe:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychChoroba Wilsona dziedziczona jest autosomalnie recesywnie i prowadzi do kumulacji miedzi w wątrobie oraz OUN.
Pełne wyjaśnienie ›
Choróba Wilsona (zwyrodnienie soczewkowato-wątrobowe) jest uwarunkowanym genetycznie schorzeniem dziedziczonym w sposób autosomalny recesywny (mutacja w genie ATP7B). Prowadzi do zaburzeń wydalania miedzi do żółci i jej gromadzenia m.in. w wątrobie, mózgu oraz rogówce oka (pierścienie Kaysera-Fleischera), a u dzieci dominuje często manifestacja wątrobowa, choć mogą współistnieć objawy neurologiczne.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie chorób wewnętrznych, 2022, CMKP
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09