W przypadku stwierdzenia u 15-letniego chłopca hiperaminotransferazemii oraz obniżonego stężenia ceruloplazminy w surowicy wskazane jest poszerzenie diagnostyki między innymi o:
- ocenę dobowego wydalania miedzi w moczu;
- badanie przedniego odcinka oka;
- MRI głowy;
- badanie molekularne w kierunku mutacji w genie CFTR;
- biopsję wątroby.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychPodejrzenie choroby Wilsona weryfikujemy m.in. dobową zbiórką moczu na miedź, badaniem okulistycznym, MRI głowy i biopsją wątroby.
Pełne wyjaśnienie ›
U 15-letniego chłopca z hiperaminotransferazemią i obniżonym stężeniem ceruloplazminy wysoce podejrzana jest choroba Wilsona. Diagnostyka obejmuje ocenę dobowego wydalania miedzi w moczu, badanie przedniego odcinka oka w lampie szczelinowej w poszukiwaniu pierścieni Kaysera-Fleischera, rezonans magnetyczny (MRI) głowy oraz – w razie wątpliwości – biopsję wątroby z oznaczeniem ilościowym miedzi. Badanie genu CFTR jest wskazane w kierunku mukowiscydozy, a nie choroby Wilsona.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie chorób wewnętrznych, 2022, CMKP
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09