W przypadku stwierdzenia u 15-letniego chłopca hiperaminotransferazemii oraz obniżonego stężenia ceruloplazminy w surowicy podejrzewasz w pierwszej kolejności:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychObniżone stężenie ceruloplazminy u nastolatka z zapaleniem wątroby to klasyczny znak ostrzegawczy sugerujący chorobę Wilsona.
Pełne wyjaśnienie ›
U 15-letniego chłopca z hiperaminotransferazemią i obniżonym stężeniem ceruloplazminy w surowicy należy w pierwszej kolejności podejrzewać chorobę Wilsona. Jest to zaburzenie metabolizmu miedzi o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym, prowadzące do jej kumulacji w wątrobie, mózgu i rogówce.
Dlaczego nieZalecenia Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci, 2022, PTGHiŻD
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09