Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące wrodzonych zespołów nerczycowych (WZN):
- gen kodujący nefrynę (NPHS1) jest odpowiedzialny za tzw. fiński typ WZN;
- u matek dzieci urodzonych z WZN typu fińskiego stwierdza się małe łożysko;
- WZN ujawnia się do 3. miesiąca życia;
- mutacja genu NPHS2 kodującego podocynę nie ma związku z WZN;
- WZN dobrze odpowiadają na duże dawki glikokortykosteroidów.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychWrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego charakteryzuje się olbrzymim łożyskiem (często >25% masy ciała noworodka), początkiem w pierwszych miesiącach życia oraz całkowitą opornością na sterydy.
Pełne wyjaśnienie ›
Wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego jest spowodowany mutacjami genu NPHS1 kodującego nefrynę, co prowadzi do masywnego białkomoczu już w życiu płodowym i ujawnia się wczesnym objawem (zwykle do 3. miesiąca życia). Mutacja genu NPHS2 kodującego podocynę dotyczy steroidoopornego zespołu nerczycowego, ale również może odpowiadać za postacie wrodzone, jednak stwierdzenie w punkcie 4 jest fałszywe. Ponadto WZN jest oporny na leczenie glikokortykosteroidami i leczenie immunosupresyjne.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie pediatrii, 2023, CMKP
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09