Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące choroby trzewnej (celiakii) u pacjentów z cukrzycą typu 1:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychObecność antygenów HLA-DQ2 lub HLA-DQ8 wykazuje bardzo wysoką czułość, ale niską swoistość w celiakii - ich obecność nie stanowi samodzielnego kryterium rozpoznania.
Pełne wyjaśnienie ›
Rozpoznanie celiakii nie opiera się wyłącznie na obecności objawów klinicznych oraz markerów genetycznych. U dzieci i dorosłych z grupy ryzyka, takich jak pacjenci z cukrzycą typu 1, diagnostyka wymaga potwierdzenia serologicznego (oznaczenie IgA-tTG oraz IgA całkowitego), a w razie wątpliwości lub niskich mian przeciwciał - biopsji dwunastnicy. Badania genetyczne HLA-DQ2 i HLA-DQ8 mają wysoką wartość predykcyjną ujemną (ich brak praktycznie wyklucza celiakię), ale ich obecność nie jest równoznaczna z rozpoznaniem choroby, ponieważ występują u około 30-40% populacji ogólnej.
Dlaczego nieGuidelines for Diagnosing Coeliac Disease - ESPGHAN, 2020, European Society for Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09