Prawidłowym zestawem badań przesiewowych, które należy wykonać na początku diagnostyki celiakii (choroby trzewnej) są:
- badanie genetyczne: HLA DQ2, DQ8;
- IgA całkowite;
- przeciwciała IgAEmA;
- przeciwciała IgAtTg;
- biopsja dwunastnicy z oceną hist-pat.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychPoczątkiem diagnostyki celiakii jest ocena anty-tTG IgA wraz z całkowitym stężeniem IgA w surowicy.
Pełne wyjaśnienie ›
Zgodnie z aktualnymi wytycznymi ESPGHAN, podstawowym badaniem przesiewowym w kierunku celiakii u pacjentów powyżej 2. roku życia jest oznaczenie przeciwciał przeciwko transglutaminazie tkankowej w klasie IgA (anty-tTG IgA) w skojarzeniu z oznaczeniem stężenia całkowitego IgA w surowicy (w celu wykluczenia wybiórczego niedoboru IgA, który dawałby wyniki fałszywie ujemne).
Dlaczego nieWytyczne ESPGHAN dotyczące rozpoznawania celiakii, 2020, ESPGHAN
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09