Zespół Retta jest genetycznie uwarunkowaną, postępującą chorobą neurorozwojową. Do kryteriów diagnostycznych wymaganych dla postaci typowej (klasycznej) zespołu Retta nie należy:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychKlasyczny zespół Retta cechuje się początkowo prawidłowzym rozwojem przez pierwsze miesiące życia, po czym dochodzi do dramatycznego regresu i utraty celowych ruchów rąk.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół Retta charakteryzuje się pozornie prawidłowym rozwojem psychoruchowym w pierwszych miesiącach życia (zazwyczaj przez pierwsze 6 do 18 miesięcy), po czym następuje regres nabytych umiejętności. Dlatego nieprawidłowy rozwój już w pierwszych sześciu miesiącach życia wyklucza lub nie należy do klasycznych kryteriów diagnostycznych postaci typowej.
Dlaczego niePediatria, 2023, CMKP
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09