Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące wykonywania badań prenatalnych w ciąży:
- rekomendowane są kobietom ≥35. r. ż. (test złożony, test NIPT);
- w przypadku NT ≥2,5 mm jednoznaczne jest zakwalifikowanie pacjentki do diagnostyki inwazyjnej;
- test złożony obejmuje wykonanie USG (pomiar CRL, FHR, NF) oraz test podwójny (oznaczenie we krwi matki wolnej podjednostki płodowej gonadotropiny kosmówkowej beta-hCG oraz syntetyzowanego przez łożysko białka PAPP-A);
- w przypadku uzyskania wyniku wyższego ryzyka >1:100, pacjentce należy zaproponować bezwzględnie wykonanie testu NIPT (cffDNA);
- dodatkową korzyścią wynikającą z wykonania testu podwójnego jest możliwość oceny wystąpienia u ciężarnej ryzyka stanu przedrzucawkowego i ryzyka hipotrofii płodu.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychNiskie stężenie PAPP-A w teście podwójnym to nie tylko marker ryzyka trisomii, ale i sygnał zwiększonego ryzyka stanu przedrzucawkowego oraz hipotrofii płodu.
Pełne wyjaśnienie ›
Spośród wymienionych stwierdzeń prawdziwe jest wyłącznie piąte, ponieważ niskie stężenie białka PAPP-A oznaczane w teście podwójnym niesie dodatkową informację o zwiększonym ryzyku stanu przedrzucawkowego i hipotrofii płodu, natomiast pozostałe stwierdzenia zawierają nieścisłości dotyczące kryterium wieku, jednoznaczności przezierności karkowej oraz bezwzględnego wskazania do testu NIPT przy wysokim ryzyku.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie położnictwa i ginekologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-24