W przypadku stwierdzenia wysokiego ryzyka wystąpienia aberracji chromosomowych (>1:300) w teście złożonym należy pacjentce zaproponować:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychWysokie ryzyko aberracji chromosomowych wymaga postępowania wielotorowego, nie pojedynczego badania.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM poprawnie wskazuje odpowiedź E. Przy wysokim ryzyku aberracji chromosomowych w teście złożonym pacjentce należy zaproponować badanie inwazyjne, rozważyć badanie NIPT w grupie ryzyka pośredniego, wykonać szczegółowe badanie USG w drugim trymestrze oraz skierować ją na konsultację perinatologiczną lub genetyczną - postępowanie to jest kompleksowe i obejmuje wszystkie wymienione elementy.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie położnictwa i ginekologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-24