Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników rekomenduje badania przesiewowe w ciąży:
- tzw. test złożony: obejmujący USG (z pomiarem NT, CRL, FHR) oraz test podwójny (z oznaczeniem z krwi obwodowej wolnej podjednostki Beta HCG oraz syntetyzowanego przez łożysko białka PAPP-A;
- wykonania wyłącznie testu podwójnego z oznaczeniem z krwi obwodowej wolnej podjednostki beta HCG oraz syntetyzowanego przez łożysko białka PAPP-A;
- badania biochemiczne II trymestru w tym test potrójny lub poczwórny;
- NIPT czyli badanie polegające na analizie pozakomórkowego cffDNA we krwi matki.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychPTGiP rekomenduje test złożony (USG plus test podwójny) oraz NIPT jako badania przesiewowe w ciąży.
Pełne wyjaśnienie ›
PTGiP rekomenduje jako badania przesiewowe w ciąży zarówno test złożony (USG z pomiarem NT, CRL, FHR wraz z testem podwójnym z krwi obwodowej), jak i badanie NIPT oparte na analizie pozakomórkowego DNA płodowego, natomiast nie zaleca wykonywania samego testu podwójnego bez części ultrasonograficznej ani opierania przesiewu wyłącznie na starszych badaniach biochemicznych II trymestru.
Dlaczego nieRekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników dotyczące badań przesiewowych w kierunku wad wrodzonych, 2022, PTGiP
Draft: claude-sonnet 2026-09-24