Jednym z celów badania ultrasonograficznego pomiędzy 11+0 -13+6 tygodniem ciąży jest ocena ryzyka wystąpienia najczęstszych aberracji chromosomowych (trisomii 21,18,13). Wiek matki, wywiad, przezierność karku płodu (NT, nuchal translucency) oraz ocena czynności serca płodu (FHR) w połączeniu z markerami biochemicznymi [ciążowe białko osoczowe A (PAPP-A, pregnancy associated plasma protein A), wolna podjednostka β-hCG] stanowią składniki tak zwanego testu złożonego (combined test), zwanego także First Trimester Screening (FTS). Optymalnym momentem na pobranie krwi do badań biochemicznych jest:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychKrew na markery biochemiczne testu złożonego warto pobrać wcześnie, około 10.-11. tygodnia ciąży, zanim zdolność dyskryminacyjna białka PAPP-A zacznie maleć.
Pełne wyjaśnienie ›
Optymalnym momentem pobrania krwi do oznaczenia markerów biochemicznych testu złożonego jest 10.-11. tydzień ciąży, ponieważ zdolność dyskryminacyjna białka PAPP-A jest największa we wcześniejszym okresie ciąży i maleje wraz z jej trwaniem, dlatego krew pobiera się zwykle przed wykonaniem badania ultrasonograficznego oceniającego przezierność karkową.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie położnictwa i ginekologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-24